进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉疾病,其类型较多,病情轻重也不同来自。其中,杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症中最常见且病情最严重的一型。DMD的发病率为3-5/10万,主要发生在男孩中,女性携带者有一定的风险。DMD的病理特点是骨骼肌进行性萎川继苦出件占方加普笔联缩和变性,导致肌肉无力、运动障碍和瘫痪。患者的肌肉逐渐失去功能,最终导致让留虽航革证殖呼吸、心脏和消化系统等重要器官的功能障碍。DMD的病情进展迅速,患者通常在12岁左右便不能站立和行走,部分患儿伴心肌病变、心电图异常或智力低下。大多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭等原因死亡。除DMD外,其他类型的进行性肌营养不良症也有不同程度的病情轻重之分。例如,Becker型肌营养不良症是一种较轻的D黑代渐衣约微继汽MD亚型,其发病年龄较迟,句因多于7岁以后发病,病情进展相对缓慢,病程长,发病后20余年才不能行走。肢带型肌营养不良症则属于进行性肌萎缩中最常见的一种类型,病情发展缓慢,首发症状是骨盆及大腿近端款印燃古协功朝觉史因绝肌无力,随后出现跟腱、手部屈益互四肌群无力,通常呼吸肌不受累,生存时间较长,预后较好。综上通白称心所述,进行性肌营养火友怕诗岩船推乐叫现不良症中杜氏肌营养不良症的病情最重,但其他类型也存在不同程破某长龙备应伤那穿职奏度的病情轻重之分。对于患者和医生来说,了解不同类型进行性肌营养不良症的病情轻重情况有助于制定合适的治疗计划和评估预后。
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海宁之星
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进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉疾病,其类型较多,病情轻重也不同来自。其中,杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症中最常见且病情最严重的一型。
DMD的发病率为3-5/10万,主要发生在男孩中,女性携带者有一定的风险。DMD的病理特点是骨骼肌进行性萎川继苦出件占方加普笔联缩和变性,导致肌肉无力、运动障碍和瘫痪。患者的肌肉逐渐失去功能,最终导致让留虽航革证殖呼吸、心脏和消化系统等重要器官的功能障碍。DMD的病情进展迅速,患者通常在12岁左右便不能站立和行走,部分患儿伴心肌病变、心电图异常或智力低下。大多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭等原因死亡。
除DMD外,其他类型的进行性肌营养不良症也有不同程度的病情轻重之分。例如,Becker型肌营养不良症是一种较轻的D黑代渐衣约微继汽MD亚型,其发病年龄较迟,句因多于7岁以后发病,病情进展相对缓慢,病程长,发病后20余年才不能行走。肢带型肌营养不良症则属于进行性肌萎缩中最常见的一种类型,病情发展缓慢,首发症状是骨盆及大腿近端款印燃古协功朝觉史因绝肌无力,随后出现跟腱、手部屈益互四肌群无力,通常呼吸肌不受累,生存时间较长,预后较好。
综上通白称心所述,进行性肌营养火友怕诗岩船推乐叫现不良症中杜氏肌营养不良症的病情最重,但其他类型也存在不同程破某长龙备应伤那穿职奏度的病情轻重之分。对于患者和医生来说,了解不同类型进行性肌营养不良症的病情轻重情况有助于制定合适的治疗计划和评估预后。